ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ：ਮਿਥਾਈਲ ਈਥਾਈਲ ਕੀਟੋਨ

ਅਣੂ ਫਾਰਮੈਟ:ਸੀ4ਐਚ8ਓ

CAS ਨੰ:78-93-3

ਉਤਪਾਦ ਅਣੂ ਬਣਤਰ：

ਨਿਰਧਾਰਨ:

ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ:

ਮਿਥਾਈਲ ਈਥਾਈਲ ਕੀਟੋਨ ਆਪਣੇ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੰਘਣਤਾ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਗਰਮ ਕਰਕੇ 3,4-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-3-ਹੈਕਸਨ-2-ਵਨ ਜਾਂ 3-ਮਿਥਾਈਲ-3-ਹੇਪਟਨ-5-ਵਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਈਥੇਨ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸੰਘਣਤਾ ਉਤਪਾਦ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਡਾਇਐਸੀਟਾਈਲ ਪੈਦਾ ਕਰੋ। ਜਦੋਂ ਕ੍ਰੋਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਿੰਗ ਏਜੰਟਾਂ ਨਾਲ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਿਊਟਾਨੋਨ ਗਰਮੀ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਥਰਮਲ ਕਲੀਵੇਜ ਐਨੋਨ ਜਾਂ ਮਿਥਾਈਲ ਐਨੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਜਾਂ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਸੰਘਣਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਕੀਟੋਨ, ਚੱਕਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਕੀਟੋਨ ਸੰਘਣਤਾ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਸੰਘਣਤਾ ਪਹਿਲਾਂ 2-ਮਿਥਾਈਲ-1-ਬਿਊਟਾਨੋਲ-3-ਵਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੇਥਾਕ੍ਰੀਲੇਟੋਨ ਨੂੰ ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।
ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਜਾਂ ਯੂਵੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ 'ਤੇ ਰੇਜ਼ਿਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਫਿਨੋਲ ਨਾਲ ਸੰਘਣਤਾ 2,2-ਬਿਸ (4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫਿਨਾਇਲ) ਬਿਊਟੇਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਐਸਟਰਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ β-ਡਾਈਕੇਟੋਨ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਣ। ਇੱਕ ਤੇਜ਼ਾਬ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਾਈਡ ਨਾਲ ਐਸੀਲੇਸ਼ਨ β-ਡਾਈਕੇਟੋਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਕੇ ਸਾਈਨੋਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਕੇ ਕੇਟੋਪੀਪਰਾਈਡਾਈਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਬਿਊਟੇਨੋਨ ਦੇ α-ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਕਲੋਰੀਨ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈਲੋਜੇਨੇਟਿਡ ਕੀਟੋਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੈਲੋਜਨ ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 3-ਕਲੋਰੋ-2-ਬਿਊਟੇਨੋਨ। 2,4-ਡਾਈਨੀਟ੍ਰੋਫੇਨਾਈਲਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ਾਈਨ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੀਲਾ 2,4-ਡਾਈਨੀਟ੍ਰੋਫੇਨਾਈਲਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ:

ਮਿਥਾਈਲ ਈਥਾਈਲ ਕੀਟੋਨ (2-ਬਿਊਟਾਨੋਨ, ਈਥਾਈਲ ਮਿਥਾਈਲ ਕੀਟੋਨ, ਮਿਥਾਈਲ ਐਸੀਟੋਨ) ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਪੇਂਟਾਂ ਅਤੇ ਸਫਾਈ ਏਜੰਟਾਂ ਲਈ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡੀ-ਵੈਕਸਿੰਗ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਭੋਜਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਹਿੱਸਾ, ਮਿਥਾਈਲ ਈਥਾਈਲ ਕੀਟੋਨ, ਜਵਾਲਾਮੁਖੀ ਅਤੇ ਜੰਗਲ ਦੀ ਅੱਗ ਦੁਆਰਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਛੱਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਧੂੰਆਂ ਰਹਿਤ ਪਾਊਡਰ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ਿਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ, ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਅਤੇ ਸਤ੍ਹਾ ਦੀ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਸੁਆਦ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

MEK ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੋਟਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵਿਨਾਇਲ, ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼, ਅਤੇ ਐਕ੍ਰੀਲਿਕ ਕੋਟਿੰਗਾਂ ਲਈ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪੇਂਟ ਰਿਮੂਵਰ, ਲੈਕਰ, ਵਾਰਨਿਸ਼, ਸਪਰੇਅ ਪੇਂਟ, ਸੀਲਰ, ਗੂੰਦ, ਚੁੰਬਕੀ ਟੇਪ, ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਸਿਆਹੀ, ਰੈਜ਼ਿਨ, ਰੋਸਿਨ, ਸਫਾਈ ਘੋਲ, ਅਤੇ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੋਰ ਖਪਤਕਾਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਸ਼ੌਕ ਸੀਮਿੰਟ, ਅਤੇ ਲੱਕੜ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ। MEK ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲੁਬਰੀਕੇਟਿੰਗ ਤੇਲ, ਧਾਤਾਂ ਦੀ ਡੀਗਰੇਸਿੰਗ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਚਮੜੇ, ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਕਾਗਜ਼ ਅਤੇ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਫੋਇਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਭੋਜਨ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੱਢਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲਕ ਹੈ। MEK ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਅਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਜੀਵ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, MEK ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈੱਟ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਬਲਨ ਇੰਜਣਾਂ ਤੋਂ ਨਿਕਲਣ ਵਾਲਾ ਨਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਕੋਲੇ ਦੇ ਗੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਤੰਬਾਕੂ ਦੇ ਧੂੰਏਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। MEK ਜੈਵਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪੌਦਿਆਂ, ਕੀੜੇ ਫੇਰੋਮੋਨਸ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ MEK ਸ਼ਾਇਦ ਆਮ ਥਣਧਾਰੀ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਉਤਪਾਦ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸਟੋਰੇਜ 'ਤੇ ਪੈਰੋਕਸਾਈਡ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਵਿਸਫੋਟਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।